本文作者喬治皮林(George Plym)從十二歲發病至今，已和腦瘤纏鬥了四十餘年。他歷經十次復發，動過數不清的大大小小的手術、化療以及放射線治療。雖然人生的黃金歲月大半都耗在與腦瘤對抗，但他仍以感恩的心和樂觀積極的態度，面對自己不一樣的人生。
喬治皮林目前為WNC腦瘤扶助會(位於北卡羅來納州艾西維爾市)的創辦人暨主席。 他將近幾年來與腦瘤奮戰的過程和心情記錄下來，並集結成冊，取名為〝What!?...AGAIN?〞(什麼!?...又有了?)。 以下的文章乃翻譯自http://www.virtualtrials.com/survivegeorge.cfm，並已獲得他本人同意授權，故未經譯者同意，請勿擅自轉載。
什麼!?...又有了?
喬治皮林 著
這一切都要從1967年說起。 當時的我跟一般男孩沒什麼兩樣。
我喜歡釣魚、健行，還有打獵。 但是我最熱愛的，只有棒球。
事實上，就是在棒球場上，
開始了我這一段任何人都不應該經歷的人生旅程。
我記得那是一個悶熱的夏日傍晚，我正在為Spring Valley的少棒明星隊打球。
球賽開始沒多久，一記稀鬆平常的內野高飛球迎面而來。
當我抬起頭準備接殺時，整個人卻呆住了，
因為透過柔和微弱的光線，我竟然看到有兩顆球朝我飛來。
結果，我漏接了。
輪到下一棒，一個滾地球朝我而來，我又再一次看到兩顆球，
當然，這一次我又漏接了。
我想一定有什麼地方不太對勁。
但我萬萬沒想到，那天晚上首次出現的複視症狀，
竟是我這一生惡夢的開端而已。
第二天，我被帶去看醫生。
沒有花太久的時間，醫生就找出我複視的原因是出於視神經壓力增高所致。
此外，劇烈的頭痛和噁心的症狀也提供了很好的線索。
醫生步出診間，在走廊上和我父母談話。
我當時雖然有視力上的問題，但耳朵可好的很。
我聽到醫生對我父母說：「我很抱歉，您們的兒子得了腦瘤。」
這一字一句聽在我父母親和一個十二歲男孩的耳裡，猶如五雷轟頂。
而直到今天，這幾個字仍像揮之不去的夢靨，不斷地糾纏著我們。
在艾爾伍德醫師(伊利諾州皮奧里亞市衛理公會醫學中心)的巧手下，
我的腫瘤被切除了。
為了殺死任何可能殘留的癌細胞，我的腦袋接受了鈷六十放射線的轟炸。
病理分析師說我得的是星狀細胞瘤，有一個橘子那麼大。
我們也是在那時被告知我只有一年，或許兩年可活。
而這已經是三十多年前的事了，那是我第一次發病，時間是1967年。
(之後我們發現我得的是寡樹突神經膠質瘤，第三級)。
接下來的五次復發經過都大同小異，那麼就讓我們直接跳到第七次吧！
那次可真是一段不愉快的經驗。
第七次復發的時候已經是2000年了，那次幾乎要了我的命。
歷經多年的傳統手術後，維克森林醫學中心(Wake Forest Medical Center，位於北卡羅來納州溫斯頓-賽倫市)的伽瑪刀放射手術可用來治療我的腦瘤。
雖然傳統手術能帶來更立即的效果，但伽瑪刀放射手術的長期預後通常較佳。
在大多數的病例中，伽瑪刀放射手術可立即遏止腫瘤的生長，
而且在經過一段時間後，會讓腫瘤萎縮或消失不見。
對於不必真的開刀便能移除腫瘤，我是相當興奮的。
你知道的，伽瑪刀並非真的刀，而是一種能精確摧毀腫瘤的放射線療法。
我在千囍年的第一個禮拜( 2000年1月4日 )進行了這項療程。
我有點興奮，因為我知道只要假以時日，
終究會出現一種完全不需要開顱手術的療法。
而那一刻終於來臨了。 一切都很順利，手術當天就可以回家了。
我沒有感覺到有任何異狀，我甚至認為我所有的磨難終於結束了。
但是…
<未完-待續>
本文引用於Pulu的家
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